青岛结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌患者通过检测11个基因，精准匹配靶向药、规避化疗毒副反应，避免无效治疗，3450元锁定最佳方案。
适用人群
- 新诊断晚期或转移性结直肠癌患者，需决定一线靶向或化疗方案
- 准备使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS是否突变
- 计划接受伊立替康化疗的患者，需评估UGT1A1基因型以预防严重毒副反应
- 化疗效果不佳、希望换方案或寻找新药临床试验机会的复发患者
- 组织样本可及、希望一次性明确靶向与化疗用药指导的结直肠癌患者
- 家族史或临床特征提示NTRK融合或HER2扩增等罕见驱动突变的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，精准分析结直肠癌患者肿瘤组织中的11个关键基因：BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检测点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）以及融合（FUSION）四类变异类型，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。能明确回答两大核心问题：1）靶向药可用性——如KRAS/NRAS突变者禁用西妥昔单抗、帕尼单抗（NCCN指南明确）；BRAF V600E突变者可选用康奈非尼+帕尼单抗等方案；ERBB2扩增者可选用曲妥珠单抗联合方案。2）化疗安全性——UGT1A1基因型（如(TA)6/(TA)6）可预测伊立替康毒副反应风险，帮助医生调整剂量，减少中性粒细胞减少、腹泻等副作用。但本检测不涉及蛋白质或RNA水平，无法评估免疫治疗标志物（如MSI状态），阴性结果不能排除低于检测下限的低频突变。
检测流程
检测样本优先选择手术或活检的组织样本，代表性最强；若组织不可得，也可使用血液样本。采样无需空腹，无特殊准备要求。在青岛本地合作医院或病理中心可完成取样，样本常温邮寄至实验室即可。收到样本后，报告周期约为7个工作日，全程专业物流保障样本质量。
准确性说明
检测采用NGS平台，质控标准严格：平均测序深度≥500×（实际样本可达2705×），覆盖均一性≥99%，Q30≥80%，确保低频突变也能被稳定检出。检测结果由专业生物信息分析团队解读，并引用NCCN Colon Cancer 2022 V1、NCCN Rectal Cancer 2022 V2等权威指南。阳性结果（如检出KRAS突变）直接指导临床禁用EGFR单抗；阴性结果（未检出突变）则提示可考虑使用EGFR单抗。但结果需结合肿瘤分期、患者体能状态、原发肿瘤位置等综合判断，不作为唯一决策依据，具体治疗方案请咨询主治医生。
详细流程
- 咨询：联系客服或临床医生，确认检测需求与适用性
- 采样：在青岛合作医院或病理科获取手术/活检组织或血液样本
- 送检：样本由专业冷链物流寄送至实验室
- 质控：实验室进行病理评估（肿瘤细胞含量≥10%）、核酸提取与质检
- 测序：使用NGS平台对11个基因进行高通量测序，深度≥500×
- 分析：生物信息团队比对、注释变异，并匹配药物（FDA/NMPA批准、临床试验等）
- 报告：生成用药指导报告，含靶向药敏感/耐药信息及化疗毒副风险预测
- 解读：由临床医生或遗传咨询师解读报告，制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲是结直肠癌患者，检测结果显示KRAS G13D突变，是不是就没办法了？
- 不是完全没有办法。根据原报告，KRAS G13D突变意味着不适用西妥昔单抗和帕尼单抗（NCCN指南明确禁用），但化疗仍可进行。同时报告会列出正在招募的临床试验药物（如Ulixertinib+羟氯喹等），并且新型KRAS抑制剂的研究也在推进。建议您母亲的主治医生结合报告综合制定方案。
- 我父亲是结直肠癌，这个检测能查出来他对化疗药伊立替康会不会副作用很大吗？
- 可以。检测包含UGT1A1基因的多态性分析，这是预测伊立替康毒副反应的关键指标。例如，若结果为(TA)6/(TA)6基因型，代表毒副风险相对较小（嗜中性白血球减少、腹泻、乏力）；若为(TA)7/(TA)7，则风险最高，医生可能会考虑减量。报告会明确标注不同基因型对应的风险等级，帮助个体化调整化疗方案。
- 我在青岛，报告显示BRAF V600E突变，能用哪些靶向药？
- 报告明确BRAF V600E突变患者对康奈非尼+帕尼单抗（NCCN推荐）、康奈非尼+西妥昔单抗（FDA批准）等方案敏感。同时携带该突变的患者对帕尼单抗、西妥昔单抗单药耐药。报告会列出A级（已批准）、B级（临床试验）和C级（其他证据）药物供医生参考制定方案。
- 我在青岛，报告说UGT1A1 (TA)6/(TA)6，化疗时还需要特别注意吗？
- 您的结果是(TA)6/(TA)6，属于野生型，是伊立替康毒副反应风险最低的基因型。但化疗方案的选择仍需由主治医生根据您整体情况决定，医生可能会参考该结果来调整初始剂量或监测频率。具体用药请遵医嘱，不可自行减量或停药。
- 样本寄出后，我怎么查询检测进度？
- 您可以通过以下方式查询进度：1）关注我们公众号，绑定送检单号后实时查看样本状态（接收中→检测中→分析中→报告生成）；2）拨打客服热线，提供样本编号即可查询当前环节。样本进入实验室后，每个关键节点都会短信通知您。
注意事项
- 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康人群筛查
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥10%，否则可能影响检测灵敏度
- 检测结果仅供临床用药参考，不作为唯一决策依据，需由医生综合判断
- 阴性结果不能排除低于检测下限的变异存在，建议定期随访或补充检测
- 本检测不评估MSI状态或免疫治疗药物（如PD-1抑制剂）的适用性
- 报告仅对本次采集样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系客服
- 若患者正在接受其他治疗，需告知医生以确保检测时机合理
- 价格3450元为终端售价，不含采样及医生咨询费用
用户评价 (9条，均分4.9)
为了二次手术前评估，做了这个检测。我最在意的是报告发给谁。他们有个专门的安全链接，需要我自己设置的密码才能看，而且报告不会随便发给我的家人或主治医生，必须我本人授权。这种把控制权交给患者的感觉挺好，毕竟这么敏感的疾病信息。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计的安全查阅机制正是为了让您拥有对自己信息的完全控制权。所有涉及报告传递的操作，我们都会严格执行您的授权指令，确保信息流向透明且安全。您的安心是我们最大的追求。
作为淋巴瘤患者，因为肠道也有病灶，医生建议做个肠癌相关的基因检测排一下。专业性我不太懂，但直观感受是快和准。报告出来显示有MSI-H，这个结果后来在医院的复核检测中也得到了确认。两边结果一致，让我对这份报告的准确性有了底。
机构回复
谢谢您的反馈！检测结果能通过院内复核验证，是对我们检测质量最好的认可。MSI-H状态的准确检测对于免疫治疗的选择至关重要，很高兴能为您的治疗提供可靠依据。
刚开始觉得基因检测都很贵，遥不可及。后来病友推荐了这个，说在同类里面是“经济适用型”。做完感觉确实如此，该查的核心基因都涵盖了，报告解读也够用。对于我们这种需要精打细算的家庭来说，是能负担得起的一次重要投资。
机构回复
“经济适用型”这个说法很贴切，我们的目标就是让精准医疗不再遥不可及，成为更多患者和家庭能够负担得起的有效工具。感谢您和病友的信任与推荐，祝您治疗顺利，生活安康！
性价比我觉得挺高，毕竟关系到命。我是二次手术前做的，报告里关于化疗敏感性和耐药性的部分，帮医生调整了新辅助化疗方案。虽然检测花了钱，但可能提高了手术成功率和效果，这账怎么算都值。流程也规范，让人放心。
机构回复
感谢您从治疗全局看待检测的价值。您说得非常对，在新辅助治疗阶段获取关键基因信息，对于提升整体疗效至关重要。很高兴我们的工作能为您的治疗之路贡献一份力量。
检查是因为有甲状腺结节，但肠胃一直也不太好，索性一起查了。这个套餐价格比单项查划算多了。服务体验很好，客服耐心解答各种问题。报告里不光有结果，还有针对我这种情况的生活建议，感觉不是冷冰冰的数据，挺有人文关怀的。
机构回复
非常感谢您细致的反馈。我们始终认为，基因检测不仅是数据报告，更应融入健康管理的温度。提供贴心的服务和实用的建议是我们的责任。很高兴您感受到了这份用心，祝您健康常伴！
对比了几家机构，最后选了你们。主要是因为看到检测的基因列表很全面，不仅包含常规的，还有一些新兴的、有临床试验的靶点。虽然目前可能用不上，但为未来留了个希望。这种前瞻性我觉得很重要。
机构回复
感谢您的选择与信任。我们的产品设计确实兼顾了当前临床指导与未来的探索性价值。纳入有潜力的新兴靶点，是希望为患者捕捉一切可能的机会。您的认可让我们倍感鼓舞。
体检发现肠道有多发息肉，病理显示轻度不典型增生。医生说我属于高风险人群，建议做这个基因检测评估。报告给出了具体的风险分级和后续监测建议，让我和医生制定后续复查计划时更有依据了，不再是模糊的“要注意”。
机构回复
非常感谢您的反馈。为高风险人群提供个体化的、可执行的监测建议，正是我们检测的重要目标之一。科学管理，定期监测，是预防的关键。祝您健康！
报告本身很专业，速度也快。但有个小建议，报告里专业术语太多，虽然后面有解释，但对我们家属来说还是有点吃力。如果能单独有一页，用更直白的话总结一下“对患者当前意味着什么”就更好了。不过整体还是很满意的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已经关注到这一点，并正在开发更人性化的报告版本，尝试用更通俗的语言和可视化图表来呈现核心结论。您的反馈对我们优化产品至关重要。
因为有家族史，我主动来做筛查。报告不仅给了结果，还用了很大篇幅讲每个基因的意义和对应的健康管理建议，比如林奇综合征相关基因那块。感觉不只是个检测，更像一份长期的健康管理说明书，专业性很强。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于让具有家族史的用户不仅能获得检测结果，更能获得具有前瞻性的、可操作的健康指导。预防和早期干预至关重要，很高兴这份报告能对您有所帮助。
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