青岛同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌，考虑下一步治疗方案的朋友。
- 对一线化疗效果不佳，在青岛的医生建议下寻求替代或补充疗法的朋友。
- 在青岛就医，希望了解是否有更精准的靶向药可供选择的癌症朋友。
- 希望通过检测了解自身肿瘤特征，为未来可能的治疗选项做准备的朋友。
- 在青岛已完成手术，有石蜡组织样本，希望进行深入基因分析的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要看两件事：第一，检查28个与‘同源重组修复’功能相关的基因（包括大家可能听过的BRCA1和BRCA2）有没有发生有害的突变。这个功能好比细胞的‘DNA修复工具箱’，如果工具箱坏了，细胞修复DNA损伤的能力就会变差。第二，它会通过分析染色体上数以万计的位点，计算一个名为HRDscore的分数，来评估肿瘤细胞整体的‘基因组不稳定性’或‘混乱程度’。简单说，这个检测能共同揭示肿瘤的一个关键弱点：DNA修复能力缺陷。拥有这个弱点的肿瘤，可能对一类叫做PARP抑制剂的靶向药物特别敏感。这为治疗提供了一个重要的方向。需要注意的是，它主要适用于卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等特定类型；并且检测结果需要专业医生结合您的整体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
检测的便捷程度取决于您选择的样本类型。最常见的是使用手术或活检后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’，这通常无需额外操作，直接由医院病理科提供即可。如果需要提供‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’，则由临床医生在诊疗过程中获取。您也可以选择提供‘全血’样本，这就像普通的抽血检查，无需空腹，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在青岛，您可以前往合作的医学检验机构现场采样，或通过邮寄方式将组织样本寄送至检测中心，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的下一代测序技术，对目标基因和位点的检测具有高度的准确性和敏感性。实验室严格遵循国际国内的质量标准，确保结果的可靠性。检测本身是安全的，它仅对您提供的组织或血液样本进行分析。任何基因检测都存在一定的技术局限，例如，对于某些极其罕见的基因变异类型，可能需要其他技术进行验证。检测结果反映的是取样时刻肿瘤的基因状态。如果结果未发现明确的基因突变或HRDscore为阴性，仅意味着基于当前认知和检测范围未找到对应的靶向治疗证据，并不代表没有其他治疗选择。最终，所有结果都应由您的主治医生结合影像学、病理等其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与主治医生充分沟通，明确检测目的。
- 若使用组织样本，请提前与医院病理科确认样本的可及性与调取流程。
- 仔细阅读并填写申请单，确保个人信息和样本信息准确无误。
- 如邮寄样本，请使用检测机构提供的专用冷链运输箱，确保样本安全。
- 检测为自费项目，费用约为9000元，请提前知晓并做好准备。
- 报告出具时间通常为10个工作日，具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后，最重要的一步是请专业医生结合您的全部病情进行解读。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续诊疗或咨询时使用。
用户评价 (9条，均分4.9)
检测报告收到了，厚厚一本，说实话一开始有点懵，都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心，用我能听懂的话解释了快一个小时，把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做，确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向，就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛，因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读，确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到，我们将积极评估技术可行性，致力于为您提供更便捷的服务体验。
对比了几家机构，选择他们是因为隐私条款最清晰。他们明确列出了数据可能接触的人员角色（如检测员、分析师、医生）和保密责任，并且承诺不将数据用于科研除非获得我单独授权。这种透明让我信任。
机构回复
感谢您的谨慎比较。知情同意和过程透明是我们的基石。我们恪守‘授权最小范围’原则，对每一位接触数据的员工进行严格的保密培训与合约约束，确保您的权利条款落到实处。
整体不错，报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些，可能精简一下阅读体验会更好。另外，在线报告查看系统的界面可以再优化一下，找特定内容时不太方便。
机构回复
感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性，我们已记录并会反馈给产品与技术团队，作为后续迭代升级的重要参考，努力提升您的使用体验。
为了父亲肝癌的二次治疗，我们决定做这个检测。价格确实不便宜，但咨询医生讲解得很透彻，分析了必要性，我们觉得这笔钱花得值。报告周期比预期快了两天，解决了我们的燃眉之急。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们坚持透明定价，并提供充分的医学价值说明。在确保准确性的前提下加速流程，能帮到患者我们非常欣慰。
服务和环境没得挑，五星级体验。就是等待最终报告的时间比最初告知的延长了几天，期间虽然客服有主动发消息告知进度延迟，但等待过程还是挺焦虑的，毕竟关系到后续治疗。希望时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于基因检测环节复杂，偶尔会出现个别样本需要复检等情况，影响了时效。我们会持续优化流程，加强各环节的时效管理，努力提供更准确的时间预估。
因为有家族史，主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细，连停车指引和楼层导览图都有。到了之后，前台护士核对信息非常严谨，还用了扫码机，感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好，细节满满，专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节，都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作，是我们专业服务的重要组成部分。
我是淋巴瘤患者，主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务，专家一对一视频讲解，不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细，还回答了我和家人提的七八个问题，非常负责。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知，准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问，我们的医学团队仍将为您提供支持。
帮我爸做的检测，他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦，结果发现‘家属代办’功能很完善，所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成，只需要最后让他签个字就行，对年轻家属来说太友好了。
机构回复
感谢您的细心反馈！‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利，我们深感欣慰。祝老人家安康！
父亲肺癌，医生推荐做这个检测指导用药。当时手头紧，有点犹豫，但家人说关键时刻不能省。检测后明确了HRD阳性，用上了PARP抑制剂，目前病情稳定。算了一笔账，如果盲试药，副作用和经济负担可能更大。这么看，检测费反而省钱了。
机构回复
非常理解您决策时的不易。精准检测的目标就是避免无效治疗，减少总体花费和患者痛苦。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向，祝您父亲早日康复！
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